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Essai n° 439 : Irritation cutanée in vitro : Essai sur épiderme humain reconstitué

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  • "Essai n° four hundred and thirty nine"
  • "Essai n° four hundred thirty nine"

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  • "Cette Ligne directrice décrit une procédure in vitro qui peut être utilisée pour identifier les dangers présentés par les produits chimiques irritants (substances et mélanges) conformément à la Catégorie 2 du Système général harmonisé de classification et d'étiquetage (SGH) de l'ONU. Elle s'appuie sur un épiderme humain reconstitué, qui dans sa conception globale, reproduit les propriétés biochimiques et physiologiques de la partie supérieure de la peau humaine. La viabilité cellulaire est mesurée par la conversion enzymatique du colorant vital MTT en un sel de formazan bleu, qui est mesuré quantitativement après extraction des tissus. Les produits chimiques testés irritants sont identifiés par leur capacité à réduire la viabilité cellulaire au-dessous d'un seuil défini (inférieur ou égal à 50% pour la Catégorie 2 du SGH de l'ONU). Cette Ligne directrice comprend aussi des normes de performance pour l'évaluation de méthodes d'essai similaires ou modifiées sur épiderme humain reconstitué. Quatre méthodes d'essai validées sont conformes à cette Ligne directrice. En fonction du cadre législatif et du système de classification utilisé, cette procédure peut être utilisée pour déterminer l'irritation cutanée de produits chimiques testés, en tant qu'essai de substitution d'essai d'irritation cutanée in vivo, ou en tant qu'essai de substitution partiel, dans le cadre d'une stratégie d'essai à plusieurs niveaux."
  • "Cette Ligne directrice décrit une procédure in vitro qui peut être utilisée pour identifier les dangers présentés par les produits chimiques irritants (substances et mélanges) conformément à la Catégorie 2 du Système général harmonisé de classification et d'étiquetage (SGH) de l'ONU. Elle s'appuie sur un épiderme humain reconstitué, qui dans sa conception globale, reproduit les propriétés biochimiques et physiologiques de la partie supérieure de la peau humaine. La viabilité cellulaire est mesurée par la conversion enzymatique du colorant vital MTT en un sel de formazan bleu, qui est mesuré quantitativement après extraction des tissus. Les substances d'essai irritantes sont identifiées par leur capacité à réduire la viabilité cellulaire au dessous d'un seuil défini (inférieur ou égal à 50% pour la Catégorie 2 du SGH de l'ONU). Cette Ligne directrice comprend aussi des normes de performance pour l'évaluation de méthodes d'essai similaires ou modifiées sur épiderme humain reconstitué. Trois méthodes d'essai validées sont conformes à cette Ligne directrice. En fonction du cadre législatif et du système de classification utilisé, cette procédure peut être utilisée pour déterminer l'irritation cutanée de substances d'essai, en tant qu'essai de substitution d'essai d'irritation cutanée in vivo, ou en tant qu'essai de substitution partiel, dans le cadre d'une stratégie d'essai à plusieurs niveaux."
  • "Cette Ligne directrice decrit une procedure in vitro qui peut etre utilisee pour identifier les dangers presentes par les produits chimiques irritants (substances et melanges) conformement a la Categorie 2 du Systeme general harmonise de classification et d'etiquetage (SGH) de l'ONU. Elle s'appuie sur un epiderme humain reconstitue, qui dans sa conception globale, reproduit les proprietes biochimiques et physiologiques de la partie superieure de la peau humaine. La viabilite cellulaire est mesuree par la conversion enzymatique du colorant vital MTT en un sel de formazan bleu, qui est mesure quantitativement apres extraction des tissus. Les substances d'essai irritantes sont identifiees par leur capacite a reduire la viabilite cellulaire au dessous d'un seuil defini (inferieur ou egal a 50% pour la Categorie 2 du SGH de l'ONU). Cette Ligne directrice comprend aussi des normes de performance pour l'evaluation de methodes d'essai similaires ou modifiees sur epiderme humain reconstitue. Trois methodes d'essai validees sont conformes a cette Ligne directrice. En fonction du cadre legislatif et du systeme de classification utilise, cette procedure peut etre utilisee pour determiner l'irritation cutanee de substances d'essai, en tant qu'essai de substitution d'essai d'irritation cutanee in vivo, ou en tant qu'essai de substitution partiel, dans le cadre d'une strategie d'essai a plusieurs niveaux."

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  • "Essai n° 439 : Irritation cutanée in vitro : Essai sur épiderme humain reconstitué"
  • "Essai n 439 : Irritation cutanee in vitro"
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  • "Essai n° 439 : Irritation cutanée in vitro Essai sur épiderme humain reconstitué"
  • "Essai n° 439 Irritation cutanée in vitro Essai sur épiderme humain reconstitué"
  • "Essai no 439 : Irritation cutanée in vitro: essai sur épiderme humain reconstitué"
  • "Essai n° 439 : Irritation cutanée in vitro: essai sur épiderme humain reconstitué"
  • "Essai n 439 : Irritation cutanée in vitro Essai sur épiderme humain reconstitué"
  • "Essai n° 439 Irritation cutanée in vitro: essai sur épiderme humain reconstitué"

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