"HUMANO." . . "Complemento Defic." . . "Sindromes de inmunodeficiencia Diag." . . "Artritis Etiol." . . . . "Autoinmunidad." . . "Diagnostico clinico." . . "Sindromes de inmunodeficiencia Clas." . . "Agammaglobulinemia Compl." . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Las inmunodeficiencias primarias constituyen entidades clinicas que, aun cuando se presentan esporadicamente en la practica diaria, suelen acompanarse de gran morbilidad y mortalidad si no se efectuan un diagnostico y un tratamiento oportunos. Algunas de estas inmunodeficiencias pueden iniciar su sintomatologia con manifestaciones articulares que semejan un proceso reumatologico. De las numerosas inmunodeficiencias primarias descritas hasta la fecha, la hipogamaglobulinemia comun variable es la entidad que con mas frecuencia se asocia con estas manifestaciones. La enfermedad se caracteriza por una deficiencia severa en la produccion de anticuerpos, lo que conduce a infecciones bacterianas recurrentes. En tanto, ciertas condiciones predisponentes para algunas enfermedades reumatologicas, tales como Lupus eritematoso Diseminado, Vasculitis, Nefropatia y otras. El conocimiento de estas condiciones inmunologicas reviste una gran importancia en la patogenia y manejo de las enfermedades reumatologicas (AU)."@es . . "Manifestaciones articulares en inmunodeficiencias primarias"@es . . "Inmunodeficiencia variable comun Compl." . . "Sindromes de inmunodeficiencia Compl." . . "Deficiencia de iga Compl." . . "Dermatomiositis Etiol." . . "Artritis Diag." . .